자율 채혈 로봇 '알레타', 미국 FDA 승인 획득

네덜란드 의료로봇 기업 Vitestro가 개발한 자율 채혈 로봇 '알레타(Aletta)'가 지난 8월 19일 미국 FDA로부터 비입원 환경 성인 대상 사용 승인을 받았다. 근적외선, 초음파, 도플러 등 영상기술과 AI·로보틱스를 결합해 정맥을 찾아 채혈하며, 네덜란드에서 진행된 1,600명 이상 대상 임상시험에서 94.5%의 첫 시도 성공률을 기록했다. 채혈사 한 명이 최대 3대의 기기를 감독할 수 있어 채혈 인력 부족 문제 해소에 기여할 것으로 기대되지만, 짙은 피부색에서 근적외선 인식 정확도가 떨어질 수 있다는 우려도 제기된다.