셀트리온, 송도 25만ℓ 생산시설 EU-GMP 갱신 완료…생산량 15% 확대 계획
요약
셀트리온이 인천 송도캠�0스 1·2·3공장에 위치한 총 25만리터 규모의 원료의약품(DS) 및 완제의약품(DP) 생산시설에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 EU-GMP 갱신을 완료했다. 셀트리온은 이를 바탕으로 올해 송도캠퍼스 전체 생산량을 전년 대비 약 15% 늘려 글로벌 시장 수요 확대에 대응한다는 방침이다.
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EU-GMP 갱신은 유럽 시장으로의 의약품 수출 자격을 유지하는 데 필요한 절차이며, 생산량 확대 계획은 회사가 밝힌 방침이다.
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